TESTOLAND DEPOSTERON 200MG/6ML

Descrição

Propriedades:

A principal testosterona androgênica natural é responsável pelo desenvolvimento e manutenção de características sexuais secundárias masculinas, exercendo importante ação anabólica. Esta última propriedade contribui, acima de tudo, para a aceleração do processo de crescimento na puberdade pela estimulação do crescimento ósseo e pela modulação do processo de soldagem da epífise dos ossos longos. Na forma de cipionato tem uma ação terapêutica prolongada, uma vez que tenha sido hidrolisado in vivo para liberar testosterona, sendo neste aspecto, superior ao propionato. O cipionato de testosterona liga-se fortemente às proteínas plasmáticas em aproximadamente 99% e 80% para globulina, 19% para albumina e 1% livre). É biotransformado no fígado e eliminado principalmente na urina. Sua meia-vida como um cipionato intramuscular é de aproximadamente 8 dias. Nos tecidos brancos é convertido em 5-alfa-di-hidrotestosterona, o que suprime o feedback negativo para GHR, LH e FSH.

Em um homem normal, a testosterona estimula a produção de eritrócitos porque favorece a síntese de fatores estimulantes da eritropoiese.

Indicações Terapêuticas:

hipogonadismo congênito ou adquirido quando insuficiência testicular primária devido à criptorquedismo, torsão bilateral, ausência de testículo ou síndrome orquidoctomia. hipogonadrotrófico hipogonadismo: quando deficiência congénita ou adquirida de LH-RH (hormona luteinizante-hormona de libertação) ou danos hipotálamo – hipofisiano devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação. puberdade atrasada, quando não é secundário a um distúrbio patológico, não respondedores ao apoio psicológico terapia padrão familiar de puberdade atrasada

Climatério masculino: como terapia repositória na impotência ou outros sintomas associados a esse distúrbio, quando a etiologia é devida a uma deficiência androgênica observada. Desnutrição grave, anemia mielofibrosa aplástica, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas. Carcinoma de mama inoperável em mulheres com tumores hormonais receptivos ou que mostraram resposta prévia à terapia hormonal.

Reações adversas:

As seguintes reações requerem suporte médico:

Virilização, e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia, anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgenética, seborréia e acne em homens e mulheres.

Carcinoma, hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual se desenvolvem em pacientes. Reações adversas de incidência rara durante terapia de longo prazo ou com doses altas. Necrose hepática, leucopenia, púrpura hepática.

Outras reações adversas incluem obstipação, náuseas, diarréia, infecção, vermelhidão, dor ou irritação no local da injeção, alterações na libido, dor de estômago, dificuldade em dormir, impotência, atrofia testicular, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, apneia do sono, erupção cutânea.

Contra-indicações:

É contra-indicado em pacientes com câncer de mama (masculino), câncer ou adenoma diagnóstico ou suspeita de próstata, insuficiência cardíaca grave renal ou hepática pré-púberes ou status individual agressivo, a gravidez.

Dosagem:

Hipogonadismo, climatério e impotência (terapia de reposição masculina): 60-400 mg. IM a cada 2 a 4 semanas.

Puberdade tardia masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg. A cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

Câncer de mama antineoplásico, inoperável (feminino): 200 a 400 mg. IM a cada 2 a 4 semanas.

Precauções e Advertências:

No tratamento paliativo de câncer de mama não continuar a terapia se depois de 3 meses a doença voltar a continuar ou se a hipocalcemia foi verificada em qualquer fase do mesmo. Terapia andrógeno em mulheres, mesmo que de certa duração, pode produzir virilização, particularmente vocal e peludo.

A terapia com andrógenos não é aconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças este medicamento deve ser utilizado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea que pode ser acelerado sem ganho compensatório no crescimento linear.

Quando pacientes masculinos com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou o desenvolvimento de câncer de próstata se torna maior. Por esta razão, a próstata e os exames de sangue são freqüentemente realizados antes de os andrógenos serem prescritos para homens dessa idade. Durante o tratamento a longo prazo, podem ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento. Pacientes com hipertrofia prostática aguda podem desenvolver obstrução uretral aguda, exigindo suspensão imediata da medicação.

Níveis urinários de cálcio sérico devem ser determinados com freqüência em mulheres portadoras de carcinoma de mama metastático em tratamento com testosterona. Durante o tratamento com menores pré-púberes, as radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses. Em pacientes com porfiria intermitente aguda, os andrógenos podem precipitar ataques desta condição.

Geralmente, é preferível iniciar o tratamento com doses completas e, posteriormente, ajustar-se às características individuais.

Interação medicamentosa:

O Testoland – Depot pode reagir com os seguintes medicamentos:

Adeno, glicco ou mineral corticosteróides: corticotrofina, alimentos ou medicamentos que contenham sódio (podem aumentar o risco de edema, predispor a acne).

Antidiabéticos orais ou insulina, porque poderia haver redução dos níveis séricos de glicose.

Somatrofina

Medicamentos hepatotóxicos (hepatotoxicidade é aumentada).

Sobredosagem:

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, porque é uma medicação de ação prolongada. Recomenda-se parar a medicação imediatamente.

Recomendações:

O uso de uma agulha ou seringa molhada pode causar turvação da solução que não afeta a eficácia da medicação de ação prolongada. Se os cristais se formarem nas bolhas, o aquecimento ou a agitação podem dissolver os cristais. A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo ou no músculo deltóide. Não administre por via intravenosa. Armazene entre 15 ° e 30 ° C e proteja-o contra congelamento.

Agite antes de usar.

Apresentação:

Solução de óleo injetável: Cada caixa contém 3 ampolas de 2 ml.
Mantenha a uma temperatura abaixo de 25 ° C em local seco e fora do alcance das crianças.
Indústria paraguaia.